Los signos que debe buscar para determinar si su hijo tiene neurofibromatosis
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Los signos que debe buscar para determinar si su hijo tiene neurofibromatosis
Cada año, los niños se diagnostica con una forma de trastorno neurológico genético que puede causar tumores en los nervios y la médula espinal, en el cerebro, y bajo la piel. Este trastorno, conocido como Neurofibromatosis, con frecuencia se diagnostica en niños recién nacidos que nacen con manchas de color marrón en la piel.
Aunque estas manchas parecen marcas de nacimiento, si el niño tiene seis o más, que son más grandes que una moneda de diez centavos, el médico puede hacer un diagnóstico precoz de la Neurofibromatosis, o NF. La detección temprana de los tumores es la mejor manera de prevenir el daño nervioso y órganos de su hijo.
Establecer citas anuales resonancia magnética y Oftalmología
Con la creación de las citas anuales, los médicos pueden determinar si los tumores se desarrollan en el cerebro o en los nervios del ojo. Si los tumores son detectados, el tratamiento puede comenzar pronto para eliminar los tumores.
Buscar bultos inusuales bajo la piel
Mantenga un ojo hacia fuera para los bultos que aparecen debajo de la piel de su hijo, o si el niño tiene dificultad para mover los brazos o las piernas. Esto podría indicar tumores que crecen debajo de la piel. Si usted sospecha un tumor, póngase en contacto con su pediatra de inmediato.
Pérdida de la audición
Es más común en los niños mayores, la pérdida de audición puede afectar los niños más pequeños también. Los niños experimentan una pérdida auditiva cuando se desarrollan los tumores en los nervios acústicos. Si los remolcadores niño en sus oídos, se queja de zumbidos, o parece no escuchar cuando se le habla a su nombre, busque ayuda médica de inmediato.
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| Sheri Ann Richerson |
